Фото: СеверПост / Александр Логинов

«Вчера мы получили хорошую новость, что Марку готовы помочь в оплате операции»

Ребёнку из Североморска с редким диагнозом нашли спонсора. Об этом СеверПост рассказала детский правозащитник Алевтина Андреева.

Андреева рассказала, что чуть больше месяца назад в поле её зрения попала ситуация с оказанием медицинской помощи маленькому жителю ЗАТО г. Североморск Марку Крохоткину, имеющему редкий диагноз «мукополисахаридоз - 1 типа» (синдром Гурлер). Ребенку было необходимо в кратчайший срок провести операцию по пересадке костного мозга, чтобы затормозить развитие болезни.

«Родители мальчика, столкнувшись с жизнеугрожающим заболеванием ребенка, обращались за помощью во всевозможные организации, используя любую возможность сохранить жизнь ребенку и ускорить оказание ему помощи.

Губернатором Мурманской области Андреем Чибисом мне было дано указание рассмотреть возможность привлечения иных ресурсов для оказания финансовой помощи семье малыша. Я встретилась с родителями Марка, познакомилась с ребенком. Они рассказали мне свою историю, поделились болью, которая живет в родительских сердцах, рассказали о сотрудничестве с Фондом «Алеша», который проводит сбор средств на проведение операции в израильской клинике, где предварительно был найден донор. Ничего не обещая родителям, я обратилась также за помощью к другим благотворителям с просьбой спасти ребенка», - сообщила уполномоченный по правам ребенка.

«Вчера мы получили хорошую новость, что Марку готовы помочь в оплате операции. Ситуация с оказанием помощи Марку остается на контроле», - резюмировала Андреева.

Ранее региональный минздрав рассказал о встрече с родителями Марка. Семью направляли на консультацию к трансплантологу в российский НИИ. Заключение специалиста нужно было для лечения в России или, в случае его невозможности, для получения помощи за границей за бюджетный счет.

---

Читайте также: Из гостиницы «Меридиан» в Мурманске эвакуировали людей